Human iPSC Models of Ganglioside Deficiency Reveal a Sialylated Lipid Requirement for Plasma-Membrane Organization and Neuronal Activity
Onderzoek met humane iPSC-neuronen toont aan dat sialylerende gangliosiden essentieel zijn voor de organisatie van het plasmamembraan en neurale activiteit, waarbij het verlies van ST3GAL5 leidt tot een ernstig fenotype door het ontbreken van deze lipiden, terwijl B4GALNT1-deficiëntie wordt gecompenseerd door de accumulatie van eenvoudige sialylerende voorlopers.